ở người, bệnh mù màu lặn nằm trên NST X quy định, không có trên , gen trội tương ứng không gây . Một cặp vợ sinh được các con trai và các con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường cả 2 giới. Nếu đứa con...

#Sinh học lớp 9

3

BN

bạn nhỏ

24 tháng 1 2022

Tham khảo:

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm × XmY

Đúng(1)

MN

Minh Nguyễn

24 tháng 1 2022

đề cho chưa chặt chẽ nha bn , bn xem lại đề nha

bệnh mù màu do gen lặn m tồn tại trên NST giới tính X (không có gen tương ứng trên Y gây nên). Không mù màu do gen trội M quy định. 1 cặp vợ chồng bình thường sinh được 1 đứa con trai mắc bệnh mù màu, 1 đứa con gái có NST giới tính dạng XO và bị mù màu. Hãy giải thích cơ chế hình thành 2 đứa trẻ nói...

HN

Huy Noob

25 tháng 1 2022

#Sinh học lớp 9

2

MN

Minh Nguyễn

25 tháng 1 2022

Bố bình thường có KG : X^MY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, X^m từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : X^MX^m

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+ 1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

Đúng(3)

B

Buddy

25 tháng 1 2022

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :X^MY x X^MX^m

=> F1 :X^mY

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ

=> X^mO

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng duy định da bình thường. bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng...

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 5 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 5 2018

Đáp án A.

- Xét bệnh bạch tạng: A bình thường >> a bị bệnh

Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng.

=> Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.

- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh

Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen X^bY.

=> Người nam 12 sẽ nhận NST X^btừ người mẹ

Mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường

=> Người 8 có kiểu gen là X^BX^b

Cặp vợ chồng 7 x 8 : X^BY x X^BX^b

Theo lý thuyết đời con là : 1 X^BX^B : 1X^BX^b : 1X^BY : 1X^bY

Vậy người 13 có dạng là (1 X^BX^B : 1 X^BX^b)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là X^BY

Cặp vợ chồng 13 x 14: (1 X^BX^B : 1 X^BX^b) x X^BY

Đời con theo lý thuyết:

Người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường. bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 11 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 11 2019

Đáp án B

Quy ước gen:

A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu

Xét bên người vợ:

Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa

Anh vợ bị mù màu (X^aY) → Mẹ vợ có kiểu gen X^AX^a → vợ có kiểu gen: X^AX^A: X^AX^a

Xét bên người chồng:

Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa

Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA:2Aa) ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa

- Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY

Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(X^BX^B: X^BX^b) × (2AA:3Aa)X^BY ↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b) × (7A:3a)(X^B:Y)

XS người 16 : bị bạch tạng là 3/20; không bị bạch tạng là 17/20

XS người 16 bị mù màu là 1/4 ; không bị mù màu là 3/4

XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: 0,325

Ở người bệnh điếc do alen lặn nằm trên NST thường quy định; bệnh mù màu do gen lặn trên NST X ở vùng không tương đồng quy định. Một cặp vợ chồng bình thường, bên phía vợ có anh trai mắc bệnh mù màu, chị gái mắc bệnh điếc. Bên phía chồng có ông ngoại bị bệnh mù màu, mẹ bị bệnh điếc. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con, tính theo lý thuyết xác suất để cả 2 đứa con này...

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 7 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 7 2019

Xét tính trạng bệnh mù màu

Chồng không bị bệnh có kiểu gen X^A Y

Vợ không bị mù màu, con trai bị mù màu nhận Xa từ mẹ nên có P: X^A Y x X^A X^a

Xác suất kiểu gen của vợ là: 1 X^A X^a : 1 X^AX^A

Trường hợp vợ bình thường có kiểu gen X^AX^A => 100% con bình thường không chưa alen bị bệnh

Trường hợp vợ bình thường và có kiểu gen X^AX^a => 1/2 alen bình thường : 1/2 chứa alen bị bệnh

Xác suất sinh ra 2 con mang alen bị bệnh này là :1/8

Xét tính trạng bệnh điếc

Con trai không bị điếc có mẹ bị bệnh điếc aa nên có kiểu gen Aa

Người vợ không bị điếc có chị gái bị điếc nên xác suất kiểu gen: 1 AA: 2 Aa

Trường hợp vợ có kiểu gen AA => 1/2 con không chứa alen bị bệnh : 1/2 con có alen bị bệnh

Trường hợp vợ có kiểu gen Aa => 3/4 con có alen bị bệnh : 1/4 con không chứa alen bị bệnh

Xác suất sinh ra hai con mang alen bị bệnh là :1/3 x 1/2 x 1/2 + 2/3 x 3/4 x 3/4 = 11/24

Xác suất chung để sinh ra 2 con mang alen về hai bệnh nói trên là :

11/24 x 1/8 = 11/192 = 0,05729

Đáp án A

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em cái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 6 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 6 2018

Đáp án D

Quy uớc gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét nguời vợ: có bố bị mù màu (X^bY),có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Nguời vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1 AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (lAA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y) × (1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Xác suất sinh con không bi câm điếc bẩm sinh

Xác suất sinh con trai không bị mù màu:

Vậy xác suất cần tính là

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 4 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 4 2017

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 3 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 3 2017

Đáp án B

Quy ước gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét người vợ: có bố bị mù màu (X^bY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y)×(1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng A quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn m nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong sơ đồ phả hệ....

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 8 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 8 2018

Đáp án: A

Giải thích :

– Xét bệnh bạch tạng:

+ Nữ 8 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 13 có da bình thường kiểu gen là Aa.

+ Nam 4 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 9 có da bình thường kiểu gen là Aa. Nữ 11 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 5, nam 6 có da bình thường kiểu gen là Aa → nam 10 bình thường sẽ có kiểu gen với xác suất: 1/3 AA : 2/3 Aa.

+ Nữ 9 (Aa) x nam 10 (1/3AA : 2/3Aa) → nam 14 bình thường (2/5AA : 3/5Aa).

→ Nữ 13 (Aa) x nam 14 (2/5AA : 3/5Aa)

→ Sinh con bị bệnh bạch tạng với xác suất là 1/2 x 3/10 = 3/20

→ Sinh con bình thường với xác suất = 1 – 3/20 = 17/20

- Xét bệnh mù màu:

+ Nam 12 bị mù màu kiểu gen X^mY → nữ 8 bình thường có kiểu gen X^MX^m

+ Nam 7 (X^MY) x nữ 8 (X^MX^m) → nữ 13 bình thường sẽ có kiểu gen với xác suất:

1/2 X^MX^M : 1/2 X^MX^m

→ Nữ 13 (1/2 X^MX^M : 1/2 X^MX^m) x nam 14 (X^MY):

+ Sinh con trai bị mù màu với xác suất = 1/4 x 1 = 1/4 (trường hợp này đứa con họ sinh ra đã là con trai).

+ Sinh ra con trai bình thường với xác suất = 1 – 1/4 = 3/4

Vậy xác suất đứa con trai này chỉ mắc 1 trong 2 bệnh trên là = 3/20 x 3/4 + 17/20 x 1/4 = 13/40 → Đáp án A

Bệnh mù màu ở người là do một gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng để không bị bệnh, người vợ có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được đứa con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh mù màu là bao nhiêu? A. 1/8 B. ¼ C. ½ D....

KD

Kiều Đông Du

9 tháng 10 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

9 tháng 10 2018

Đáp án B

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh ó mẹ người vợ : X^AX^a

ð Người vợ có dạng : (1/2X^AX^A: 1/2X^AX^a)

Người chồng bình thường : X^AY

Xác suất đứa con trai của họ bị mù màu : ¼ x1/2 = 1/8

Vì con đầu lòng là con trai nên xác suất sinh con trai bị bệnh là 1/8 : ½ = 1/4